純化水：水中的電解質(zhì)幾乎去除，水中不溶解的膠體物質(zhì)與微生物顆粒、溶解氣體、有機(jī)物等也已被去除至很低的程度。純化水為符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)的原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水，但不得用于注射劑的配制。通常，純化水中的剩余含鹽量應(yīng)控制在0.1mg/L以下，水溫25℃時(shí)，其電導(dǎo)率應(yīng)在5.1 μs/cm.以下。

注射用水：水的純度與純化水相類似，與純化水的主要區(qū)別是水中不含微生物和熱原物質(zhì)，是純化水經(jīng)蒸餾所得。要求隨時(shí)監(jiān)控各個(gè)制備環(huán)節(jié)，定期清洗消毒注射用水制備與輸送設(shè)備。一般80℃以上儲(chǔ)存、65℃以上保溫循環(huán)或4 ℃以下無菌狀態(tài)存放，并在制備12小時(shí)內(nèi)使用?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所制得的水；應(yīng)符合細(xì)菌熱原試驗(yàn)要求；注射用水須在防止熱原產(chǎn)生的條件下生產(chǎn)、貯藏及分配。

雖然純化水與注射用水都是醫(yī)藥行業(yè)常用的水質(zhì)，但是本質(zhì)上還是有區(qū)別的。其根本的區(qū)別就是所用原水水質(zhì)不同，制備的工藝也不同。以下是創(chuàng)聯(lián)凈化純化水設(shè)備和注射水設(shè)備的小李整理的具體相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，供參考：

先來說一下原水的水質(zhì)，純化水是以符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)的水源作為原水，而注射用水則是以符合標(biāo)準(zhǔn)的純化水作為原水。兩者在原水的取用上就存在很大差別。再有就是制備的工藝，純化水的制備工藝有很多種，只要出水水質(zhì)符合純化水的標(biāo)準(zhǔn)即可。而注射用水具有一定的限制條件，對(duì)于中國(guó)來說，注射用水的生產(chǎn)工藝須是蒸餾。

所以，純化水和注射用水雖然都可以作為醫(yī)藥行業(yè)用水，但千萬不可將兩者混為一談。當(dāng)然，產(chǎn)出的水也要運(yùn)輸?shù)绞褂脠?chǎng)所，這個(gè)運(yùn)輸設(shè)備及情況就要非常注意了，純化水、制藥用水和注射用水各自都有不同要求：

1、純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)潔，應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用衛(wèi)生級(jí)閥門，輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。

2、輸送注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌，驗(yàn)證合格后方可投入使用。

3、制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮?dú)鈮核偷募兓妥⑸溆盟膱?chǎng)合，壓縮空氣和氮?dú)忭殐艋幚怼?/p>

制藥用水制備方法選定原則制藥用水系統(tǒng)除控制化學(xué)指標(biāo)及微粒污染外，要處理和控制微生物及細(xì)菌內(nèi)毒素的污染。純化水設(shè)備可采用反滲透，而注射水設(shè)備則更多地使用蒸餾法，蒸餾水機(jī)往往是純化水系統(tǒng)分配循環(huán)回路（用水回路）中的主要用水點(diǎn)。從制藥用水源水的選擇上，美國(guó)藥典有較大的靈活性，按其規(guī)定，注射用水可以由飲用水經(jīng)蒸餾或反滲透制得，并不要求企業(yè)必須用純化水為源水來制備注射用水。